Qu’est-ce que la PCR ?
La Polymérase Chain Reaction (PCR) est une technique d’amplification génétique qui permet de reproduire des séquences d’ADN spécifiques en quantités suffisantes pour qu’elles soient détectables. Elle a été inventée en 1983 par Kary Mullis, un scientifique du Cetus Corporation, qui a reçu le prix Nobel de chimie en 1993 pour cette invention.
Comment fonctionne la PCR ?
La PCR est un processus cyclique qui commence par la séparation des deux brins d’ADN, suivi par la duplication ou l’amplification des séquences spécifiques d’ADN. Le processus se déroule en quatre étapes principales :
- L’hybridation : le brin cible est marqué par des sondes spécifiques
- La déshybridation : les brins sont séparés par une température élevée
- L’amplification : une enzyme appelée ADN polymérase est ajoutée, ce qui permet de dupliquer les séquences d’ADN
- La répétition : le processus est répété pour amplifier la séquence cible
Comment la PCR est-elle utilisée ?
La PCR est un outil très précieux pour la recherche biomédicale et génétique car elle permet de produire des quantités suffisantes de séquences d’ADN pour l’analyse. Elle est principalement utilisée pour la détection de microorganismes tels que les virus, les bactéries et les champignons, ainsi que pour l’identification des gènes associés aux maladies humaines. Elle peut également être utilisée pour la détection de mutations génétiques, pour le diagnostic prénatal et pour le clonage génétique.
Conclusion
La PCR est un outil très puissant qui permet de produire des quantités significatives de séquences d’ADN pour l’analyse. Elle est largement utilisée en recherche biomédicale et génétique et a revolutionné le domaine des sciences de la vie.
Ressources :